1、对药品生产全过程进行质量监控，了解原辅料、中间产品及成品的质量情况，对工序质量控制点进行检查，对中间产品检验报告单进行审核。
2、做好中间产品、成品取样工作及成品留样记录。
3、负责监督检查各岗位操作人员按规定穿戴工作服；
4、负责监督检查各岗位的清场管理、生产状态标志的管理、产品批号等管理工作。
5、负责监督检查直接接触药品生产人员的健康状况；
6、做好GMP文件的管理工作；
7、协助完成上级领导交给的临时任务。

1、药学相关专业毕业，一年以上现场QA工作经验；
2、熟悉固体制剂、水针剂、冻干粉针剂等剂型的质量控制点；
3、熟悉GMP管理，接受过系统的GMP培训、药事法律法规培训；
4、具有独立判断、分析、解决问题的能力；
5、具有良好的组织协调能力和表达能力；
6、具有很强的学习能力；
7、身体健康，能承受工作压力，勇于承担责任。

联系人：王经理
公司地址：山东省潍坊市潍州路与六马路交叉口往南150米
最近登录：2017-04-18