1、本科以上学历；英语四级及以上，
2、药物化学、化学化工等相关专业，有3年及以上医药企业GMP生产或质量管理工作经验，
3、精通生产、GMP、设备、EHS等相关管理制度；熟悉质量管理、供应链等相关管理制度；
4、精通GMP车间设备的维护、维修和保养；
5、工作严谨，具备较强的安全生产意识；具备较强的成本意识；
6、具备基本的工作协调能力；具备基本的人才培养能力和绩效管理能力。

1、根据生产指令，负责GMP车间工作的整体统筹及跟进、落实，提供必要资源，确保工作分配的合理和各项目组的工作进度；
2、管理、组织、协调GMP车间的生产，全面负责工段的生产、设备、安全、环保、现场控制和人事管理；
3、负责GMP车间的现场生产管理工作，对生产现场出现的质量、技术问题及时亲临现场进行妥善处理，负责突发事件的处理，并及时上报和记录；
5、指导和督促生产基地各部门严格按照GMP、相关法律法规和质量管理规章制度实施，并提出合理化建议；
6、协助对GMP各硬件设施进行部分整改、设计。

联系人：徐女士
公司地址：枣庄市山东省滕州市生物医药产业基地威智大道88号
最近登录：2017-02-10