1、负责原料药、制剂质量研究项目的全面管理，包括项目进度、实验节点控制，难点攻克，时间统筹等；
2、负责实验数据完整性审核，协助注册完成申报资料；
3、负责制定本部门工作流程及质量研究相关的制度、规程；
4、关注各国药典及法律法规，及时获取新的分析方法及规定，并对本部门人员进行培训；
5、负责本部门人员的绩效管理及人才梯队培养。

1、具备诚信、敬业、团结、进取的精神、具备良好的沟通能力及团队管理能力；
2、硕士及以上学历，5年以上原料药、制剂研发分析经验，3年以上质量研究项目管理及团队管理经验；
3、熟悉国内外药典及相关法律法规；
4、熟悉国内仿制药一致性评价工作流程，能够对相关项目进行管理。

联系人：徐女士
公司地址：枣庄市山东省滕州市生物医药产业基地威智大道88号
最近登录：2017-02-10