1、负责公司质量、生产体系所有文件、设备编号管理及审核
2、审核计算机验证方案，跟进验证过程，依照规程管理验证文件；
3、负责相关产品工艺验证，根据批准的验证方案组织实施验证，审核验证报告；
4、确保分析方法验证方案符合要求，监督验证的实施过程；
5、审核、参与仪器、设备确认情况及清洁验证过程。

1、诚实守信，能承担责任；
2、本科及以上学历、药学或化学相关专业，有验证专员培训合格证书者优先考虑；
3、具备现场工程师一年以上工作经验，具有较为全面的生产、质量控制经验，精通验证管理。

联系人：徐女士
公司地址：枣庄市山东省滕州市生物医药产业基地威智大道88号
最近登录：2017-02-10