1、 制定质量管理制度,指导、监督制度的执行。
2、 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理。
3、 对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货 单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
4、 收集、分析和传递质量信息,对质量信息进行汇总。
5、 协助质管部长做好质量管理人员的培训工作。
6、 负责质量查询和质量投诉的调查处理,并负责做好记录。
7. 熟悉医疗器械进销存过程的质量管理。
8、 其他与质量管理相关的工作。