1、负责对原料药、中间体进行化学及其他实验项目进行检测以验证产品的符合性；
2、按照规定的实验规范进行操作并对实验结果进行记录和分析并负责签署实验结果报告交各有关部门；
3、能独立操作气相、液相、原子吸收等药物分析仪器设备各项试验、能规范书写原始记录以及独立整理申报资料；
4、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；
5、能熟练查阅药物分析方面的各种文献；
6、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作并按记录管理规定进行归档妥善保管；

1、工作认真负责，具有严谨、细致的工作态度，积极努力完成部长交办的工作任务；
2、具有较深厚的专业知识、熟练的操作技能和丰富的质量检测与化学分析试验的丰富经验；
3、观察事物敏锐，具有很好的分析判断能力，对检测和试验作出的结论准确无误，工作精益求精；
4、坚持实事求是、客观公正、严格执法、不徇私情；

联系人：刘经理
公司地址：临沂市高新区创新大厦D座
最近登录：2018-09-14