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QA 4000元以上

                            青岛奥克生物开发有限公司
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职位描述

岗位职责：
1、负责监控公司质量文件管理体系的执行情况，持续改进司质量文件管理体系；
2、负责协调各部门文件及记录收发工作；
3、负责QA内部的文件管理工作；
4、负责QA部门仪器管理工作；
5、参与实施GMP自检和GMP培训等QA体系相关工作；
6、协助QA经理组织和应对各项认证检查工作。

应聘要求

任职要求：
1、生物，医药相关专业大专及以上学历，优秀者可放宽；
2、1年以上生物制药公司文件管理相关工作经验者优先；
3、熟悉GMP规范和质量文件体系；
4、工作态度认真细致，有责任心。

联系方式

联系人：权女士
公司地址：青岛市高新区广博路三号
最近登录：2024-04-25

青岛奥克生物开发有限公司地址：

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公司简介

青岛奥克生物开发有限公司（简称“奥克生物”）成立于2003年，是我国较早参与细胞产业化进程，专业从事细胞技术研究、产品研发与成果转化的国家高新技术企业，是我国较早参与细胞产业化进程的专业机构。目前已成功构建集细胞存储库、细胞研发中心、研发试验中心、医学转化中心于一体的综合性细胞产业园。奥克生物主营业务为脐带间充质干细胞，2009年经山东省卫生厅批准与青岛大学附属医院联合成立“山东省人类脐带间充质干细胞库”。2011年经国家发改委批准成立“干细胞与生物诊疗国家地方联合工程研究中心”。现已建成集
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