质量保证(QA)人员 面议
    山东泉港药业有限公司 查看所有岗位
    • 济南市
    • 经验不限
    • 大专
    • 2人
    职位描述
    (1)负责生产车间产品制造全过程的质量监控。
    (2)负责半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行。
    (3)监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染。
    (4)监控包装过程按工作程序执行。
    (5)负责半成品颗粒、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写半成品传递卡。
    (6)负责下发工序合格证及清场合格证。
    (7)负责成品留样,在库监督样品取样。
    应聘要求
    药学及相关专业,大专以上学历,最好过从事过QA管理工作,。
    联系方式
    联系人:王老师
    公司地址:历下区浆水泉路225号
    最近登录:2020-07-08
    山东泉港药业有限公司地址:

    历下区浆水泉路225号

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    公司名片
    • 公司名称:山东泉港药业有限公司
    • 公司性质:私营企业
    • 注册资金:500-1000万
    • 公司规模:101-200人
    • 成立时间:2001年
    • 提示:该公司已经上传营业执照,并通过网站审核。
    公司简介
    • 山东泉港药业有限公司简介 山东泉港药业有限公司是以生物高技术产品为主的药品生产经营企业,已在生物产业基地建成现代化生物药厂。占地面积16000平方米,建有GMP标准生产车间4000平方米,配套有动物房、锅炉房等建筑,总投资1亿元人民币。连年受到各级政府的表彰,被认定为省、市、区三级“科技先进单位”、“山东省诚信守法企业”、“济南市诚信守法企业”,被山东省科技厅认定为“高新技术企业”。公司下设生物技术研究所等科研
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