1.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;
2.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;
3.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;
4.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
5.负责指导设定计算机系统质量控制功能;
6.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;
7.协助开展质量管理教育和培训;
8.其他应当由质量管理部门履行的职责。
9.协助质量副总经理的其他工作。