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职位描述
1.负责公司质量体系的建立和完善,确保体系正常运行,负责监督公司GMP执行、运行情况;
2.负责起草、制定、审核与质量有关的管理文件;
3.负责审核QA制定(自检、验证、培训、供应商评估、预防性维护等)的各类计划,并保证顺利实施;
4.参与公司所有偏差、变更控制、风险管理、CAPA、OOS/OOT的制定及实施;
5.负责产品年度质量回顾,监督质量档案的归档和保存工作;
6.参与质量事故原因的调查,并提出处理意见;
7.负责QA人员的培训,帮助他们提高技能;
8.完成领导交付的其他工作。
应聘要求
1.40岁以下,本科及以上学历,药学、化学、制药工程等相关专业;
2.5年以上制药行业相关工作经验,3年以上QA经理管理经验,有GMP、FDA、欧盟认证经验者优先考虑;
3.有一定的文献查阅能力,熟悉药品研发流程、药品注册管理法;
4.有较强的责任心和团队精神、良好的人际沟通、协调和交往能力。
联系方式
联系人:李女士
公司地址:山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
最近登录:2023-10-13
威智医药有限公司地址:
山东省枣庄市生物医药产业园威智大道88号
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公司名片
公司名称:
威智医药有限公司
公司性质:其它
注册资金:5000万以上
公司规模:201-500人
成立时间:2006年
公司简介
威智医药是以技术创新为依托,集研发、生产、营销为一体的医药健康企业,致力打造生物医药创新创制平台,构建服务大众临床需求的医药健康产业链体系。 威智医药成立于2006年,从研发起步,通过威智人孜孜不倦地辛勤耕耘,从最初的手性硼烷产品的基础上不断延伸产业链,目前业务领域包括化学药品、生物制品、原料药和硼烷产品等。营销网络分布在中国以及美国、加拿大、欧盟等区域。威智医药整体布局在产业链体系发展过程中仍在不断扩展,现有2个集成产品研发中心,3个cGMP生产基地: ★ 威智医药有限公司(精细化学品、原
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近期大型招聘会时间、地点
时间:5月18日 周六
5月25日 周六
城市:山东省济南市
(历下区舜华路750号)
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