1. 全面负责所辖项目（长效EPO）的组织管理工作；
2. 按照商务合同的服务范围要求，在符合国家法规、临床试验方案、计划进度，管理所辖临床试验项目；
3. 负责所辖临床试验项目的与研究者、其它第三方等各方的沟通与协调及各职能部门的协调工作；
4. 负责处理所辖临床试验项目的紧急/突发事件及项目的结题、收尾，并完成公司的内部验收；
5. 负责跟踪、组织及协调所辖项目注册申报过程中的各项核查工作；
6. 起草、修改包括负责项目管理文件的起草、修订及改版；
7. 协助其他职能部门如市场部领导完成相关医学支持工作；
