1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写稽查、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神。

联系人：刘老师
公司地址：哈尔滨市呼兰区利民经济开发区北京路中段
最近登录：2023-03-01