注册分析项目负责人 10000元以上
    齐鲁晟华制药有限公司 查看所有岗位
    • 德州市临邑县
    • 3-5年
    • 本科
    • 40岁以下
    • 1人
    • 保险
    • 公积金
    • 年终奖
    • 节日福利
    • 双休
    • 8小时工作制
    • 带薪年假
    • 健康体检
    • 提供住宿
    • 餐补/工作餐
    • 班车接送
    职位描述
    1、根据公司注册分析规划,开展相关工作。
    2、建设完善相关制度流程,并监督执行。
    3、负责组织制定年度分析方法验证计划,按照项目节点完成验证进度。
    4、不断提出分析方法优化计划,持续提高产品分析方法。
    5、做好样品送检及管理工作。
    6、做好注册分析研究室记录管理工作。
    7、做好人员、设备、SHE方面管理工作。
    8、完成领导交办的其他任务。
    应聘要求
    1、教育水平:全日制本科及以上。
    2、专业要求:药物分析、化学、化工、制药等相关专业。
    3、行业资质:5年以上制药行业工作经验。
    4、技能要求:熟悉药物分析各种高端仪器设备,具有较强的分析解决问题能力;熟悉HPLC、GC-MS、XRD、TGA等分析仪器基本原理和分析技巧,熟悉药物检验知识,熟练掌握办公软件。
    5、英语水平:基础英语熟练,通过国家四六级者优先考虑。
    6、其他要求:思想品质良好,与人沟通能力强,具有团队协作意识。
    联系方式
    联系人:解老师
    公司地址:德州市山东省临邑县犁城大街28号
    最近登录:2024-03-13
    齐鲁晟华制药有限公司地址:

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    公司名片
    • 公司名称:
      齐鲁晟华制药有限公司
    • 公司性质:私营企业
    • 注册资金:5000-10000万
    • 公司规模:501-1000人
    • 成立时间:2009年
    公司简介
    • 齐鲁晟华制药有限公司是齐鲁制药集团子公司之一,位于德州市临邑县经济开发区,主要从事兽用原料药、兽用制剂及农药原料药的研发、生产与销售。公司占地面积248亩,员工900余人。 公司立足国际,建有先进的生产质量管理体系,不断铸造精品,追求产品卓越品质。兽用原料药及制剂生产线全部通过国内新版兽药GMP认证。同时凭借过硬的产品质量、严格规范的管理,公司多次通过美国FDA及欧盟GMP认证,产品远销英国、德国、法国等世界多个国家和地区。 公司始终坚持创新驱动发展,高度重视企业自主创新能力建设,目前授权发
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    近期大型招聘会时间、地点
    • 时间:5月11日 周六
    • 5月18日 周六
    • 城市:山东省济南市
    • 地点:济南市高新区政务服务中心一楼展厅
    • (历下区舜华路750号)